新型基因疗法有望战胜乙肝病毒，开启人类治疗新篇章

乙肝病毒的顽固性与复杂性，让人类在与其斗争的漫长过程中倍感艰辛。自从美国科学家巴鲁克·布隆伯格（Baruch Blumberg）首次识别乙肝表面抗原以来，整整六十年的时间里，全球在这场斗争中未曾放弃。然而，至2025年，全球仍将有多达2.5亿人受到慢性乙型肝炎的困扰。特别是在中国，乙肝被列为乙类传染病，携带者已逾7500万，原发性肝癌的病例中更有超过80%与乙肝密切相关。

现有的乙肝治疗方法至今未能真正根除这种病毒。第一线的核苷类似物虽然能够抑制病毒的复制，但并没有效果于隐藏在肝细胞核内的病毒DNA。而另一种主流的干扰素疗法虽然能激活免疫系统，却伴随着显著的副作用，并且其治愈率极低。据统计，仅有3%至5%的患者能够实现真正的“功能性治愈”，这意味着乙肝表面抗原持续转阴，在停止用药后不会复发，其余患者则需终生面对药物治疗的负担。

然而，随着新疗法的出现，乙肝治疗的僵局开始显露出转机。近日，美国波士顿的生物技术公司nChroma Bio联手意大利米兰的圣拉斐尔特莱松基因治疗研究所（SR-Tiget）和国家分子遗传学研究所（INGM），在《自然-生物医学工程》期刊上，公布了一种新型基因疗法的前临床实验结果，这一疗法被命名为CRMA-1001。 球友直播

CRMA-1001是一种基于表观遗传学的疗法，其独特之处在于不涉及割断DNA或修改基因序列，而是通过添加化学甲基标签对乙肝病毒DNA进行“上锁”，有效关闭病毒的基因表达。动物实验结果显示，经过多次给药后，关键的病毒指标在实验组中有高达90%的比例实现归零，且这种效果至少可以持续六个月之久。这一创新性成果为乙肝的根治带来了前所未有的希望。